miércoles, 23 de noviembre de 2016
martes, 22 de noviembre de 2016
martes, 13 de septiembre de 2016
ACTIVIDADES DE RECUPERACION DEL TERCER PERIODO PARA EL GRADO 11|°. PRESENTACIÓN TRABAJO ESCRITO,SUSTENTAR Y SERÁN EVALUADOS .HACER COMENTARIOS Y ESCRIBIR NOMBRE
En los comienzos de la química orgánica no había una forma determinada de nombrar sus compuestos. Por lo que se les fueron dando nombres de acuerdo a su origen, propiedades, aplicaciones etc. por ejemplo ácido fórmico (que provenía del ácido que inyectan las hormigas cuando pican), ácido cítrico proviene del ácido presente en las frutas ácidas) o ácido láctico ( que proviene del ácido presente en los productos derivados de la leche).
Este sistema se volvió muy confuso, cuando los científicos descubrieron muchos nuevos compuestos. Solo hasta, en 1949 se reunió la UNION INTERNACIONAL DE QUÍMICA PU APLICADA (IUPAC) y desde entonces viene publicando informes periódicos de aplicación y corrección de esta nomenclatura. Este sistema de nomenclatura establece una serie de reglas especiales y específicas que nos facilitan dar el nombre a cada uno de los compuestos orgánicos.
Veamos cuales son esas reglas:
Este sistema se volvió muy confuso, cuando los científicos descubrieron muchos nuevos compuestos. Solo hasta, en 1949 se reunió la UNION INTERNACIONAL DE QUÍMICA PU APLICADA (IUPAC) y desde entonces viene publicando informes periódicos de aplicación y corrección de esta nomenclatura. Este sistema de nomenclatura establece una serie de reglas especiales y específicas que nos facilitan dar el nombre a cada uno de los compuestos orgánicos.
Veamos cuales son esas reglas:
Para nombrar compuestos orgánicos se utilizan prefijos y sufijos | Los prefijos indican el número de carbonos presente en el compuesto |
Los sufijos indican el grupo funcional |
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Taller de lectura 3:
- ¿En dónde se encuentran el ácido fórmico, láctico y cítrico, y a qué se deben tales nombres?
- ¿Qué significa la sigla IUPAC?
- ¿Qué indican los prefjos y sufijos en la nomenclatura de compuestos orgánicos?
- Escriba frente a cada prefijo el número de carbonos que indica, completando el cuadro
Prefijo N° de carbonos Ejemplo met 1 metano . . etano . . propano . . butano . . pentano - ¿Qué número de carbonos indican los prefijos: pent, hex, oct, non y dec respectivamente?
- De acuerdo con la tabla de los sufijos, escriba frente a cada compuesto orgánico, si se trata de un alcano, alqueno, alquino o alcohol.
Compuesto Grupo funcional metanol alcohol eteno . etino . propano . etanol . penteno . butino . propanol . - ¿Por qué los alcanos o parafinas son llamados hidrocarburos saturados?
- Complete la siguiente tabla:
Compuesto N° de carbonos sufijo Grupo funcional metano 1 ano alcano etano . . . propano . . . butano . . . pentano . . . hexano . . . - Según lo respondido en la tabla anterior ¿A qué grupo funcional pertenecen todos los compuestos y cuál es la terminación o sufijo que los identifica?
- Escriba a qué grupo funcional pertenecen los siguientes compuestos:
compuesto Grupo funcional sufijo eteno, propeno, buteno y penteno alqueno eno etino, propino, butino y pentino . . Metanol, etanol, propanol y butanol . . Propanona, butanona y pentanona . Lectura 5: Alcanos ramificados y cíclicos LECTURA EL OCTANAJE DE LAS GASOLINAS La gasolina que se obtiene en el proceso de destilación fraccionada del petróleo presenta el problema de las excesivas detonaciones al ser quemada en los motores de combustión interna de los automotores. Se sabe que estas detonaciones son producidas por los hidrocarburos saturados de cadena corta, en tanto que los ramificados y los que poseen anillos aromáticos arden de manera mucho más uniforme y producen por tanto un funcionamiento más suave del motor.Taller de lectura 5:
El llamado octanaje o índice de octano, es un parámetro que mide en forma indirecta la propiedad de una gasolina de arder de manera uniforme. Así, al n-heptano, cuya detonación es brusca y fuerte se le asigna un índice de octano igual a cero, en tanto que al 2, 2, 4 –trimetil-pentano llamado "isoctano" en forma por demás impropia, se le ha fijado un octanaje de 100
CH3 — CH2 — CH2 — CH2 — CH2 — CH2 — CH3 n-heptano2, 2, 4-trimetilpentano (isoctano)
De esta manera se ha definido el octanaje o índice de octano de un combustible como el porcentaje de "isoctano " que debe adicionarse a una muestra de n-heptano para obtener un combustible de funcionamiento similar al combustible sometido a ensayo. Así por ejemplo, una gasolina de octanaje 60, significa que produce el mismo efecto de uniformidad en el quemado que una mezcla de 60% de isoctano y el resto n-heptano.
Para mejorar el octanaje de las gasolinas se acostumbra agregar pequeñas cantidades de tetraetil de plomo (CH3 — CH2)4Pb, pero en la actualidad este aditivo ha sido prohibido en la mayoría de los países por el problema de contaminación atmosférica con plomo, causante también de la inactivación de los catalizadores usados en los escapes de los automotores modernos.Escriba en su cuaderno todo el contenido que sigue y realice los ejercicios.
Los alcanos o parafinas también son conocidos como hidrocarburos saturados.
Algunos alcanos están formados por cadenas largas de carbono que presentan ramificaciones o sustituyentes.
Los sustituyentes son los mismos radicales CH3 (metil), C2H5 (etil), C3H7 (propil), C4H9 (butil), etc. Que resultan de quitar un hidrógeno al alcano correspondiente. Así, el metano viene del metil, del etano el etil, del propano el propil y del butano el butil, corno se muestra en el siguiente cuadro:Alcano Radical CH4 Metano CH3 Metil C2H6 Etano C2H5 Etil C3H8 Propano C3H7 Propil C4H10 butano C4H9 butil - Se selecciona !a cadena de carbonos más larga
- Se enumeran los carbonos empezando por el extremo más cercano al primer radical
- Se menciona el radica* ubicando el número del carbono al cual está unido y el nombre
- Se nombra el alcano correspondiente a la cadena más larga
- La cadena más larga es la cadena horizontal de 5 carbonos
- Los carbonos se enumeran de izquierda a derecha porque el radical está más cerca del extremo izquierdo de la cadena
- El radical se denomina 2-metil, porque está unido al carbono 2 y porque tiene un solo carbono.
- Como la cadena principal tiene 5 carbonos, el compuesto recibe el nombre de2 metil-pentano.
- la cadena más larga es la cadena horizontal de 6
- Los carbonos se enumeran de izquierda a derecha porque el primer radical está más cerca del extremo izquierdo de la cadena
- El primer radical se denomina 2-metil, porque está unido al carbono 2, y porque tiene un solo carbono; el segundo radical metil, está unido al carbono 3.
- Como la cadena principal tiene 6 carbonos, el compuesto recibe el nombre de2, 3-dimetil hexano.
- 2 metil pentano
- 2 propil pentano
- 3 propil hexano
- 2 etil heptano
- 3 metil, 4 etil octano
- 2, 3 dimetil hexano
- 2, 3, 5 trimetil heptano
- 2, 2 dietil hexano
- 2, 3, 5 trietil octano
- 2, 3, 5 trimetil nonano
- Escriba el nombre de de las siguientes estructuras:
- ¿Qué problema representa la gasolina obtenida por destilación fraccionada del petroleo?
- ¿Cuáles hidrocarburos arden mejor y dan funcionamiento suave al motor?
- Escriba la fórmula y el nombre del alcano ramificado que da mejor octanaje a la gasolina
- ¿Cómo se llama y cuál es la fórmula del aditivo usado para mejorar el octanaje?
- ¿Qué es en realidad el octanaje?
- Complete los siguientes esquemas:
- Etil-ciclopropano
- Propil-ciclopentano
- Butil-ciclopentano
- Metil-ciclohexanoLectura 6: Los alquenos
Escriba en su cuaderno todo el contenido de este taller y realice los ejercicios
Los alquenos forman una cantidad innumerable de compuestos como: cauchos, plásticos, pintura, barnices y fibras. Los más destacados son el polietileno, el cloruro de polivinilo (más conocido como PVC) y el poliestireno utilizado para producir recipientes para jugos bebidas etc.Para nombrarlos se utilizan los prefijos et, prop, but, pent, etc. Pero con terminación ENO. Formándose así el eteno, propeno, buteno, penteno, etc.Cuando existen más de un doble enlace en el mismo compuesto se tiene en cuenta las reglas anteriores pero colocamos las palabras, di (2), tri (3), tetra (4) según corresponda ,antes del sufijo eno veamos:
Cuando el doble enlace está en un carbono diferente al de los extremos debemos numerar los carbonos comenzando por el extremo más cercano al doble enlace así:
En los compuestos cíclicos también se pueden encontrar enlaces dobles (ciclo alquenos) que se nombran anteponiendo la palabra ciclo al nombre del alqueno. Observemos el siguiente ejemplo:Ciclopropeno
Para nombrar alquenos ramificados se utilizan las mismas reglas que se utilizan en los alcanos ramificados aplicándolas a los alquenos. Copie y complete el siguiente cuadro:Nombre Fórmula estructural Fórmula condensada Fórmula molecular Eteno (2 carbonos) CH2 = CH2 C2H4 Propeno (3 carbonos) CH2 = CH —CH3 C3H6 Buteno (4 carbonos) . . . Penteno (5 carbonos) . . .
- ¿Por qué se caracterizan los alquenos?
- Nombre los compuestos o sustancias que se pueden obtener de los alquenos
- ¿Por qué a los alquenos se les llama hidrocarburos insaturados?
- ¿Cómo se nombra un alqueno cuando el doble enlace se encuentra en un átomo de carbono diferente a los extremos? Escriba un ejemplo.
- ¿Cómo se nombra un alqueno cuando tiene más de un doble enlace? Escriba un ejemplo.
- Haciendo uso de las figuras geométricas y un doble enlace, elabore las estructuras del ciclopropeno, ciclobuteno, ciclopenteno y ciclohexeno.
- Escriba la fórmula de:
- 3 – metil buteno
- 2, 4 – dimetilocteno
- Escriba el nombre de la siguiente fórmula:
- Observe el cuadro en donde están los cinco primeros alquenos y responda:
- ¿Cuántos carbonos y cuántos hidrógenos tiene el eteno?
- ¿Cuántos carbonos y cuántos hidrógenos tiene el propeno?
- Según las respuestas de la pregunta anterior ¿Cómo es el número de hidrógenos con respecto al número de carbonos?
- El doble
- El doble más dos
- El doble menos dos
- ¿Qué indica la fórmula general de los alquenos?
- Escriba la fórmula del ciclopropeno
- Escriba la fórmula del metil–ciclopropeno, etil–ciclopropeno y propil–ciclopropeno.
- ¿Qué nombre químico recibe el PVC?
- ¿Para qué se usa el poliestireno?
- Haciendo uso de la fórmula general de los alquenos, y sabiendo que el número de hidrógenos es el doble del de carbonos, escriba las fórmulas moleculares del hexeno, hepteno, octeno y noneno.
Publicado por Instituto Nueva Colombia en 6:23 Lectura 7: Los alquinosLos alquinos se caracterizan por tener uno o más enlaces triples entre átomos de carbono.Los alquinos se utilizan como materia prima en la obtención de alcoholes y ésteres.
Los alquinos se utilizan como punto de partida en la fabricación de derivados de ésteres y cetonas.
Los alquinos tienen gran importancia industrial como combustible en el soplete oxiacetilénico utilizado en soldadura y corte de metalesPara nombrarlos se usan los prefijos et, prop, but, pent, etc. Pero con la terminación INO. Formando así el etino, propino, butino, pentino hexino, etc. La fórmula general de los alquinos es CnH2n-2. Veamos algunos ejemplos:El más importante es el etino o acetileno.Nombre Fórmula estructural Fórmula condensada Fórmulamolecular Etino
(2 carbonos)C2H2 Propino
(3 carbonos)C3H4 Butino
(4 carbonos)C4H6 Pentino
(5 carbonos)C5H8 Taller de lectura 7:- ¿Por qué se caracterizan los alquinos?
- ¿Cuántos carbonos y cuántos hidrógenos tiene el etino? Escriba la fórmula molecular
- ¿Cuántos carbonos y cuántos hidrógenos tiene el propino? Escriba la fórmula molecular
- ¿Cuántos carbonos y cuántos hidrógenos tiene el butino? Escriba la fórmula molecular
- Con base en la fórmula general de los alquinos (CnH2n-2), elabore las fórmulas del pentino, hexino, heptino, octino y nonino.
- ¿En qué se utilizan los alquinos?
- ¿En qué aparato se usa el etino o acetileno en la industria?
- Escriba un ejemplo de un alquino que tenga dos triples enlaces
- Escriba las fórmulas de los radicales metil, etil, propil y butil
- Escriba la fórmula del 3 – metil pentino
- Escriba la fórmula del 4 – etil hexino
- Escriba la fórmula del 4 – propil hexino
- Escriba la fórmula del alquino ramificado de su guía 1, 5 nonadiino
- Escriba la fórmula del alquino ramificado de su guía 3 – etil 5, 5 – dimetil heptino.Lectura 9: El benceno y los compuestos aromáticosReciben el nombre de compuestos aromáticos debido a que muchos de ellos eran extraidos de sustancias empleadas como aromatizantes y saborizantes.Forman compuestosde gran interés en la indústria.El benceno se utiliza como materia prima en la fabricación de pinturas y otros compuestos, pero es altamente cancerígeno.La anilina se utiliza ampliamente en la indústria, en teñido de telas con diferentes colores.El fenol es utilizado como materia prima en la fabricación de adhesivos y antisépticos. Sus derivados son explosivos.Según la IUPAC, el nombre quñimico del benceno es 1, 3, 5-ciclohexatrieno. Esta molécula presenta tres enlaces dobles alternados o conjugados, formando un híbrido de resonancia con características químicas bien definidas. La fórmula estructural del benzeno puede representarse de las siguientes formas:Recordemos que en cada vértice de la estructura del benceno hay un carbono con un enlace de hidrógeno. Este hidrógeno puede ser sustituido por otros átomos. De acuerdo a estos sustituyentes, los compuestos aromáticos pueden clasificarse en:
Monosustituidos
(un solo sustituyente)Disustituidos
(2 sustituyentes)Polisustituidos
(3 o más sustituyentes)Cuando tenemos compuestos monosustituidos, para nombrarlos, utilizamos el nombre del átomo o grupo como prefijo y luego agregamos la palabra benceno. Por ejemplo:Cuando se trata de compuestos disustituidos, no solo se nombran los átomos y grupos, sino también la posición en que se encuentran con respecto al otro. cuando los sustituyentes están en carbonos adyacentes (seguidos) se utiliza el prefijo orto; cuando los sustituyentes están en carbonos alternos (entre sustituyentes hay un carbono) se utiliza el prefijo meta y cuando los sustituyenyes están en carbonos opuestos se utiliza el prefijo para. Veamos los siguientes ejemplos:Veamos algunas propiedades químicas de los compuestos aromáticos: Halogenación:
reacción con halógenos (Br, I, Cl, F)Nitración:
reacción con ácido nítrico HNO3Hidrogenación Taller de lectura 9:Escriba en su cuaderno todo el contenido siguiente y realice los ejercicios. El benceno es un compuesto que se forma por una reacción química llamada deshidrogenación del ciclo-hexano a 500°C de temperatura.El benceno físicamente es líquido, presenta reacciones químicas de halogenación, nitración y sulfonación.La nitración es agregar ácido nítrico (HNO3) y la sulfonación es agregar ácido sulfúrico (H2SO4)El benceno lo obtienen generalmente por síntesis en los laboratorios a partir de alquitrán de hulla o petróleo.- ¿A qué se debe el nombre de compuestos aromáticos?
- Escriba los tres tipos de compuestos industriales en los cuales se usa el benceno
- Atendiendo al término cancerígeno, ¿Qué se puede deducir del uso del cigarrillo sabiendo que el humo del mismo tiene como componente el benceno?
- Dibuje las tres formas como puede representarse la fórmula estructural del benceno
- ¿Qué hay en cada vértice de la estructura geométrica de un anillo de benceno?
- ¿Cuáles son las tres clases de aromáticos atendiendo al número de sustituyentes? Escriba los ejemplos
- Teniendo en cuenta los siguientes sustituyentes, NH2 (amino), Cl (cloro), Br (bromo), NO2 (nitro), escriba las fórmulas del amino-benceno, cloro-benceno, bromo-benceno y nitro-benceno
- Copie las fórmulas de los siguientes compuestos:
- Teniendo en cuenta las orientaciones orto, para y meta escriba las fórmulas del orto-diclorobenceno, meta-diclorobenceno, para-diclorobenceno, orto-dimetilbenceno, meta-dimetilbenceno y para-dimetilbenceno.
- ¿Qué es la halogenación y qué compuestos se forman en esa reacción?
- ¿A qué se conoce con el nombre de nitración del benceno?
- ¿Qué ocurre al hacer reaccionar un compuesto aromático como el benceno con hidrógeno? ¿Cómo se llama esa reacción?Lectura 12: Aldehídos y cetonas
Escriba en su cuaderno todo el contenido de este taller y realice los ejercicios Los aldehídos y las cetonas son compuestos carbonilicos de amplia difusión en la naturaleza. Se pueden encontrar aislados o formando parte de innumerables compuestos orgánicos, muchos de los cuales tienen gran interés bioquímico. Los aldehídos se caracterizan por tener un oxígeno unido al último átomo de carbono. A este grupo se le llama carbonilo.Los aldehídos y las cetonas forman parte de muchos productos Del grupo de los aldehídos se destaca el metanal, más conocido como formaldehído, empleado como antiséptico (conservación de cadáveres) La vainilla y la canela deben sus sabores y aromas a la presencia de aldehídos aromáticos Las cetonas se utilizan como disolvente del esmalte de uñas y en productos farmacéuticos Los aldehídos se nombran con los mismos prefijos de los alcanos met, et, prop, but, pent, etc. Y la terminación (al), formando así, el metanal, etanal, propanal, butanal, pentanal, etc.- Copie el cuadro de los principales aldehídos y complete llenando las casillas vacías
Principales aldehídos Del alcano Se forma el aldehído Fórmula semicondensada del aldehído metano metanal HCHO Etano . CH3 − CHO Propano . CH3 – CH2 − CHO .
.Butano . . . .
.Pentano . . . - ¿Qué usos tiene el metanal o formaldehido?
- ¿Qué usos tienen los aldehídos aromáticos?
- ¿Cuál es el empleo de las cetonas?
- Escriba las fórmulas semicondensadas del metanal, etanal y propanal
- Copie las fórmulas y los nombres de las siguientes cetonas:
- Escriba lo siguiente:Fíjese que las cetonas también tienen un grupo carbonilo, pero en la mitad de la cadena a diferencia de los aldehídos, que lo tienen al final de la cadena.
- Copie el cuadro de los principales aldehídos y complete llenando las casillas vacías
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